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Voici les éléments 1-10 de 18
Blocage des fonctions cognitives dans la maladie d’Alzheimer : Un mécanisme épigénétique dévoilé ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le paludisme : quelle place pour l’axe hepcidine-fer ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Rôle des fibrilles amyloïdes dans la transmission du VIH
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
Malformations de l’appareil flagellaire du spermatozoïde impliquées dans l’infertilité chez l’homme
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La morphogenèse du flagelle du spermatozoïde humain fait intervenir des processus et des composants cellulaires spécifiques. Des malformations des différentes structures internes du flagelle (axonème et structures ...
Quand trop de myélinisation détruit la myéline
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les récepteurs REVERBα et REVERBβ donnent le tempo
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Nouvelles formes de dyskératoses congénitales : Le dysfonctionnement des télomères n’est pas systématiquement associé à une réduction de leur taille
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les télomères sont des structures nucléoprotéiques finement régulées qui constituent les extrémités des chromosomes linéaires. Chez l’homme, les défauts de maintenance télomérique sont responsables de la dyskératose ...
miR-9 : la sentinelle des neurones dans la progéria
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Implications du gène d’horloge Reverbα dans l’obésité
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)