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Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car ... -
La modulation du vieillissement par le stress modéré : De la mouche aux humains ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Un stress de faible intensité peut avoir des effets bénéfiques sur l’organisme en induisant une réaction de surcompensation après une perturbation de l’homéostasie. Certains stress modérés augmentent la longévité et ... -
Mutation d’HSP110 dans les cancers colorectaux : Le paradoxe du chaperon qui ne protège plus
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Mutations des gènes impliqués dans l’épissage dans les hémopathies malignes humaines
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Naviguer en Terra Incognita
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Nectine-4, une protéine clé pour la transmission du virus de la rougeole
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Nés pour sentir ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Un nouveau rôle de p27KIP1 dans la mitose ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Nouveaux analgésiques par complète inhibition de la dégradation enzymatique des opioïdes endogènes
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Nouvelle thérapie antiangiogénique indépendante du VEGF qui cible le récepteur CD160
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Nouvelles formes de dyskératoses congénitales : Le dysfonctionnement des télomères n’est pas systématiquement associé à une réduction de leur taille
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Les télomères sont des structures nucléoprotéiques finement régulées qui constituent les extrémités des chromosomes linéaires. Chez l’homme, les défauts de maintenance télomérique sont responsables de la dyskératose ... -
Observer la cellule et ses structures membranaires à l’échelle du nanomètre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Oligomérisation des protéines humaines et virales à sept domaines transmembranaires : Nouvelle stratégie virale pour manipuler la cellule hôte
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), aussi appelés protéines à sept domaines transmembranaires (7TM), représentent la plus grande famille de protéines. Elle comprend, chez l’homme, environ 900 membres. Ces protéines ... -
Opportunités du web social et du web sémantique pour la recherche biomédicale ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Organisation des gènes Hox : L’étude de vertébrés non-modèles mène à un nouveau paradigme
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Paludisme : Recherche de nouvelles approches thérapeutiques ciblant l’apicoplaste, un organite cellulaire d’origine algale
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)En 1996, la découverte qu’un organite limité par plusieurs membranes à l’intérieur des cellules de Plasmodium et de Toxoplasma était un vestige de chloroplaste a bouleversé notre vision de ces parasites dans « l’arbre de ... -
Le paludisme : quelle place pour l’axe hepcidine-fer ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Les patients HIV controllers
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Les patients appelés HIV controllers sont caractérisés par l’absence de réplication du VIH détectable pendant une période très prolongée en l’absence de tout traitement antirétroviral. Ces patients pourraient représenter ... -
Penser la biologie dans un cadre phylogénétique : L’exemple de l’évolution des vertébrés
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)La reconstruction des relations de parenté est devenue depuis quelques dizaines d’années un puissant outil d’analyse en biologie. Notre expérience d’enseignant-chercheur nous a appris, qu’au-delà des difficultés réelles ... -
Perturbations de la transcription liées à une dérégulation de P-TEFb : cancer, Sida et hypertrophie cardiaque
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)Le facteur P-TEFb stimule l’élongation de la transcription par l’ARN pol II. Dans les cellules humaines, le taux de P-TEFb disponible pour activer la transcription est contrôlé par un ARN non codant, l’ARN 7SK. Cet ARN ...