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Voici les éléments 1-10 de 29
Méningite néonatale à streptocoque du groupe B : Identification d’un facteur de virulence essentiel
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Le streptocoque du groupe B (SGB, Streptococcus agalactiae) est une bactérie capsulée à Gram positif commensale des voies digestives et vaginales retrouvée chez 20 à 30 % des adultes sains. Son intérêt en médecine humaine ...
La méthylation de l’ADN, un acteur-clé de la pluripotence
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Rôle de CTLA-4 dans la cosignalisation négative du système immunitaire
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Véritables agents de surveillance et d’intervention lors des réponses anti-infectieuses et antitumorales, les lymphocytes T obéissent à des règles strictes de conduite via la stimulation de leurs récepteurs membranaires. ...
La différenciation du sexe : Acquis et perspectives
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Nos connaissances de la différenciation du sexe chez les mammifères ont considérablement évolué depuis les deux dernières décennies et la découverte du déterminant testiculaire. Les processus morphogénétiques impliqués ...
Myotubularine et desmine : Un complexe au service de la dynamique mitochondriale dans le muscle squelettique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Quand l’environnement du père influence l’expression génique chez l’enfant
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
CRAF, acteur-clé dans les adénocarcinomes pulmonaires induits par l’oncogène K-Ras
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Histone méthyltransférases : Une nouvelle classe de cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La dérégulation des mécanismes épigénétiques coopère avec les mutations génétiques dans l’établissement et la progression des maladies néoplasiques. Contrairement aux anomalies génétiques qui causent la perte irréversible ...
Fonction inattendue de p63 dans le développement cardiaque : Un phénotype peut en cacher un autre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
TIF1γ : un gène suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)