Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorUrbain, Rémi-
dc.contributor.authorTeillaud, Jean-Luc-
dc.contributor.authorProst, Jean-François-
dc.date.accessioned2015-04-29T07:35:52Z
dc.date.available2015-04-29T07:35:52Z
dc.date.issued2009fr_FR
dc.identifier.citationUrbain, Rémi ; Teillaud, Jean-Luc ; Prost, Jean-François ; Les anticorps EMABling® , Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1141-1144 ; DOI : 10.1051/medsci/200925121141fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/6767
dc.description.abstractNuméro un en France et au sixième rang dans le monde dans le domaine des médicaments dérivés du plasma, le Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB) est également une des premières entreprises européennes dans le développement d’anticorps monoclonaux. Depuis plus de quinze ans, le LFB fonde son effort de recherche sur l’étude des relations structure/fonction des anticorps. Ses travaux sur les bases moléculaires de l’interaction des IgG avec les récepteurs pour la partie Fc des anticorps (RFc) ont permis le développement d’anticorps hautement cytotoxiques à forte activité ADCC présentant une affinité accrue pour le FcγRIII (CD16) en raison d’un mode de glycosylation particulier caractérisé par un faible taux de fucose. Ils ont également abouti à la construction de la plateforme EMABling® pour la production de ces anticorps. Deux anticorps EMABling® sont récemment entrés en développement clinique : LFB-R593, un anticorps monoclonal anti-RhD pour la prévention de l’allo-immunisation foeto-maternelle destiné à se substituer aux immunoglobulines polyvalentes anti-RhD, et LFB-R603, un anticorps anti-CD20 pour le traitement des leucémies et lymphomes B. En outre, l’investissement du LFB dans MAbgène lui permet de disposer de capacités de production de lots GMP d’anticorps. Le LFB dispose désormais d’un portefeuille de plusieurs anticorps mono clonaux de grand intérêt thérapeutique, conformément à sa mission de santé publique.fr
dc.description.abstractThe Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB), the leading manufacturer of plasma-derived medicinal products in France and 6th worldwide, is strongly involved in the development of therapeutic monoclonal antibodies (mAb). For more than 15 years, LFB has been focusing its research effort on the study of structure-function relationship of antibodies. Its studies on the molecular basis of IgG interaction with the receptors for the Fc portion of IgG (FcγRs) has made it possible to develop antibodies with high antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) activity and enhanced affinity to FcγRIII (CD16), both correlated to a glycosylation pattern characterized by a low fucose content. Based on these studies, LFB has developed EMABling®, a technological platform for the production of antibodies with enhanced cytotoxicity ability. Two EMABling® antibodies recently entered clinical development: LFB-R593, a fully human anti-rhesus D (RhD) antibody, for the prevention of feto-maternal allo-immunization in RhD women, as a substitute for polyclonal anti-RhD immunoglobulins, and LFB-R603, a monoclonal antibody directed against CD20, for the treatment of B cell malignancies. LFB investment in bioproduction through the recent acquisition of Mabgene company, a fully integrated french contract biopharmaceutical manufacturing company, allows the production of antibodies to a large GMP scale. As a whole, LFB owns a portfolio of several EMABling® antibodies with therapeutic potential, in line with its public health mission.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofMS revues : Synthèse : Un futur en développementfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1141-1144fr_FR
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAnticorps monoclonauxfr
dc.subject.meshCytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorpsfr
dc.subject.meshAntinéoplasiquesfr
dc.subject.meshIndustrie pharmaceutiquefr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshFrancefr
dc.subject.meshGlycosylationfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunoglobuline Gfr
dc.subject.meshNouveau-néfr
dc.subject.meshAlloanticorpsfr
dc.subject.meshLeucémie chronique lymphocytaire à cellules Bfr
dc.subject.meshMacaca fascicularisfr
dc.subject.meshGrossessefr
dc.subject.meshMaturation post-traductionnelle des protéinesfr
dc.subject.meshRécepteurs du fragment Fc des IgGfr
dc.subject.meshIso-immunisation Rhésusfr
dc.subject.meshTechnologie pharmaceutiquefr
dc.titleLes anticorps EMABling® : De la prophylaxie de l’allo-immunisation fœto-maternelle au traitement de la leucémie lymphoïde chroniquefr
dc.title.alternativeEMABling® antibodies: from feto-maternal allo-immunisation prophylaxis to chronic lymphocytic leukaemia therapyen
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationLaboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB), 3, avenue des Tropiques, 91958 Les Ulis Cedex, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationCentre de recherche des Cordeliers/Inserm U872, Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/200925121141fr_FR
dc.identifier.pmid20035694fr_FR


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail
Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée