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Voici les éléments 1-20 de 24
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Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés
(EDK, 2006)Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ... -
USF : un régulateur essentiel de la transcription
(EDK, 2006)Les protéines USF-1 et -2 (upstream stimulatory factor) appartiennent à la super-famille de facteurs de transcription de type bHLH-LZ (basic-helix-loop-helix-leucine zipper) conservés au cours de l’évolution. Les protéines ... -
Les maladies chroniques, une urgence planétaire
(EDK, 2006) -
Brèves
(EDK, 2006) -
La découverte de l’ivabradine (Procoralan®), inhibiteur sélectif du courant pacemaker I f : Une nouvelle approche thérapeutique des cardiopathies ischémiques
(EDK, 2006)L’inhibition du courant pacemaker If est une cible idéale pour réduire de façon sélective la fréquence cardiaque et constitue une approche thérapeutique attractive pour les cardiopathies ischémiques. Les études précliniques ... -
Les espèces actives de l’oxygène : le yin et le yang de la mitochondrie
(EDK, 2006)Il existe de nombreuses sources d’espèces actives de l’oxygène (EAO) dans la cellule ; malgré l’importance de chacune d’entre elles, la mitochondrie a été choisie comme sujet central de cet article en raison de son rôle ... -
Regards sur les chiroptères
(EDK, 2006)