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    • Séquence des génomes : le feu d'artifice. 

      Weissenbach, J; Salanoubat, M (Masson, Paris, 2000)
      La publication de la séquence complète de deux génomes bactériens en 1995 marque l’entrée dans l’ère du séquençage à grande échelle. Depuis lors, les données de séquence s’accumulent à un rythme de plus en plus ...
    • Sgs1 et Sgs2 : des hélicases au carrefour de la réplication et de la recombinaison ? 

      Gangloff, S; Soustelle, C; Fabre, F (Masson, Paris, 2000)
    • Un siècle d'étude de la galactosémie. 

      Prestoz, LLC; Petry, KG (Masson, Paris, 2000)
      Le déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase (GALT), responsable de la galactosémie « classique » , est dû aux mutations du gène codant pour cette enzyme. Chez le nouveau-né, alors qu'un régime alimentaire sans ...
    • Signaux extracellulaires et programmes transcriptionnels contrôlant la neurogenèse. 

      Guillemot, F (Masson, Paris, 2000)
      La mise en place du système nerveux central requiert la production de neurones présentant des phénotypes précis adaptés aux régions dans lesquelles ils vont opérer. Cette adéquation spatio-fonctionnelle dépend de ...
    • La situation démographique en Russie : l'"après-crise"? 

      Flori, F (Masson, Paris, 2000)
    • Ski, SnoN, TGIF et protéasome : halte à l'activation de la voie TGFβ/Smad ! 

      Gauthier, JM (Masson, Paris, 2000)
    • Les sociétés au siècle de la santé. 

      Moulin, AM (Masson, Paris, 2000)
      Le droit à la santé apparaît, après le droit au bonheur au XVIIIe siècle et le droit à la liberté au XIXe, comme un nouveau droit de l’homme caractéristique du siècle qui vient de s’écouler. Il est pourtant saisissable ...
    • Soigner au XXIème siècle. 

      Kahn, A (Masson, Paris, 2000)
    • Le sommeil interrompu de la belle au bois dormant. 

      Gilgenkrantz, H (Masson, Paris, 2000)
    • Le spermatozoïde transgénique : une piste de recherche féconde ? 

      Auvray, P; Guillaudeux, T; Jégou, B (Masson, Paris, 2000)
    • SREBP-1c : un médiateur des effets transcriptionnels de l'insuline dans le foie. 

      Foufelle, F; Ferré, P; Foretz, M (Masson, Paris, 2000)
    • Stérilité de la souris femelle par invalidation du gène de la tétraspanine CD9. 

      LeNaour, F; Rubinstein, E; Jasmin, C; Prenant, M; Boucheix, C (Masson, Paris, 2000)
    • Subornation des lymphocytes T naïfs par un nouveau récepteur des cellules dendritiques. 

      Hosmalin, A (Masson, Paris, 2000)
    • SUMO : Une nouvelle voie de modification des protéines apparentée à l'ubiquitinylation. 

      Lehembre, F; Dejean, A (Masson, Paris, 2000)
    • SWI/SNF : la connexion chromatine, cycle cellulaire et cancer. 

      Sévenet, N; Delattre, O (Masson, Paris, 2000)
    • Le syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive est dû à un défaut de la protéine AID (activation-induced cytidine deaminase). 

      Révy, P; Lévy, Y; Geissmann, F; Fischer, A; Durandy, A (Masson, Paris, 2000)
    • Le syndrome de Costello : un trouble de l'élastogenèse. 

      Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2000)
    • Syndrome de Cushing induit par la grossesse et la ménopause : expression clinique d'un récepteur ectopique. 

      Bourdeau, I; Boutin, JM; Hamet, P; Lacroix, A (Masson, Paris, 2000)
    • Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. 

      Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2000)
    • Le système ubiquitine/protéasome : un ensemble (de) complexe(s) pour dégrader les protéines. 

      Coux, O; Piechaczyk, M (Masson, Paris, 2000)
      Le système ubiquitine/protéasome joue un rôle majeur dans la protéolyse intracellulaire. De nombreux composants de ce système sont des complexes protéiques dont l’architecture multimérique et modulaire permet ...
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