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    • Un pas de plus vers la pathogénie de la maladie d'Alzheimer ? Interactions entre préséniline-1 et β-caténine. 

      Bursaux, E (Masson, Paris, 1999)
    • Les peptides antimicrobiens de la drosophile. 

      Bulet, P (Masson, Paris, 1999)
      En reponse a une infection experimentale, le corps gras des insectes (equivalent fonctionnel du foie des mammiferes) synthetise plusieurs peptides antimicrobiens. Chez la drosophile, on a caracterise sept peptides ...
    • La prédisposition héréditaire au cancer du sein liée à BRCA1 et BRCA2 : une maladie de la réponse aux lésions génotoxiques ? 

      Feunteun, J (Masson, Paris, 1999)
      Les mutations germinales des genes BRCA1 et BRCA2 rendent compte d' environ la moitie des syndromes familiaux - de cancers du sein et de l' ovaire. Un ensemble de donnees recemment acquises sur la biologie des genes BRCA1 ...
    • Les prions, un mécanisme génétique conservé de l'homme à la levure. 

      Cullin, C (Masson, Paris, 1999)
    • La reconnaissance immunologique du soi : quelles frontières entre autoréactivité physiologique et pathologie autoimmune ? 

      Mouthon, L; Lacroix-Desmazes, S; Guillevin, L; Kaveri, SV; Coutinho, A; Kazatchkine, MD (Masson, Paris, 1999)
      Il existe chez l' individu sain des cellules T et des cellules B autoreactives, dont l' activation et l' expansion sont etroitement controlees. L' expansion anormale de clones autoreactifs au cours d' une maladie auto-immune ...
    • Régulation transcriptionnelle du métabolisme du cholestérol. 

      Brendel, C; Fruchart, JC; Auwerx, J; Schoonjans, K (Masson, Paris, 1999)
      Si les sterols et le cholesterol en particulier sont indispensables a la fonction de la cellule et au developpement embryonnaire, un exces de cholesterol peut etre toxique au niveau cellulaire et conduire a des affections ...
    • Réponse à Alain Prochiantz et à sa biologie des mauvaises humeurs. 

      Zajac, JM (Masson, Paris, 1999)
    • Syndrome de DiGeorge et syndrome vélo-cardio-facial : élimination de deux bons gènes candidats. 

      Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1999)
    • Le VEGF-C et son récepteur Flt4/VEFGR-3 : des vaisseaux lymphatiques aux vaisseaux sanguins. 

      Vandenbunder, B (Masson, Paris, 1999)
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