Voici les éléments 28-30 de 35

    • Vers l'identification du gène de la néphronophtise 

      Saunier, S; Silbermann, F; Benessy, F; Antignac, C; Gubler, MC (Masson, Paris, 1997)
    • Le syndrome d'Alport 

      Heidet, L; Forestier, L; Antignac, C; Gubler, MC (Masson, Paris, 1997)
      Le syndrome d' Alport est une maladie héréditaire associant une néphropathie hématurique évoluant vers l'insuffisance rénale terminale, une surdité de perception, fréquemment une atteinte oculaire et, rarement, des ...
    • La polykystose autosomique dominante : progrès cliniques et génétiques 

      Pirson, Y; Chauveau, D; Watson, ML; Zeier, M; Breuning, M (Masson, Paris, 1997)
      La polykystose autosomique dominante est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. Elle est caractérisée par le développement de multiples kystes dans le rein, lié à une sécrétion liquidienne dans des structures ...