MS 1997 num. 01: Articles
Voici les éléments 28-30 de 35
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Vers l'identification du gène de la néphronophtise
(Masson, Paris, 1997) -
Le syndrome d'Alport
(Masson, Paris, 1997)Le syndrome d' Alport est une maladie héréditaire associant une néphropathie hématurique évoluant vers l'insuffisance rénale terminale, une surdité de perception, fréquemment une atteinte oculaire et, rarement, des ... -
La polykystose autosomique dominante : progrès cliniques et génétiques
(Masson, Paris, 1997)La polykystose autosomique dominante est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. Elle est caractérisée par le développement de multiples kystes dans le rein, lié à une sécrétion liquidienne dans des structures ...