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    • Le syndrome d'Alport 

      Heidet, L; Forestier, L; Antignac, C; Gubler, MC (Masson, Paris, 1997)
      Le syndrome d' Alport est une maladie héréditaire associant une néphropathie hématurique évoluant vers l'insuffisance rénale terminale, une surdité de perception, fréquemment une atteinte oculaire et, rarement, des ...
    • La mort des bactéries : provoquée ou programmée ? subie ou voulue ? 

      Boutibonnes, Philippe (Masson, Paris, 1997)
      Pour contrôler la ségrégation et l'équipartition de leurs plasmides, les bactéries ont recours à divers mécanismes. Cependant, dans certaines lignées cellulaires, des programmes d'élimination par des processus internes de ...
    • Le syndrome de Coffin-Lowry : une anomalie de la transduction du signal (voie Ras/MAP kinase) 

      Hanauer, A; Trivier, E; De Cesare, D; Jacquot, S; Pannetier, S; Sassone-Corsi, P; Mandel, JL (Masson, Paris, 1997)
    • Brèves 

      Auteur inconnu (Masson, Paris, 1997)
    • La voie de transmission du signal TGFβ: le partenaire de MAD se lie à l'ADN 

      Kahn, A (Masson, Paris, 1997)
    • La résistance au paludisme. Interaction de facteurs multiples. 

      Labie, D (Masson, Paris, 1997)
    • L'hormone thyroïdienne : un commutateur génomique ? 

      Muller, Y; Clos, J (Masson, Paris, 1997)
      Le développement du système neroeux obéit à deux modèles : le modèle instructif ou donal (expression de l'information génétique) et le modèle sélectif (régulation lors d'une période « critique » de l'expression génique ...
    • Atteinte rénale au cours des cytopathies mitochondriales 

      Rötig, A; Lehnert, A; Chrétien, D; Rustin, P; Gubler, MC; Munnich, A; Niaudet, P (Masson, Paris, 1997)
      Les maladies mitochondriales ont comme dénominateur commun un déficit enzymatique de la chaîne respiratoire mitochondriale, lieu de la respiration cellulaire couplée à la production d'énergie. Les différents complexes ...
    • Contrôle de l'orientation du fuseau mitotique lors de divisions asymétriques 

      Gho, M; Schweisguth, F (Masson, Paris, 1997)
    • La [Met5]enképhaline et la gastrine se déguisent en facteurs de croissance " rivaux " dans le cancer du côlon 

      Amiranoff, B (Masson, Paris, 1997)
    • Bonne nouvelle : le jugement dernier est repoussé 

      Bursaux, E (Masson, Paris, 1997)
    • Présence de cellules acidifiantes dans l'épididyme et le canal déférent: implication de la pompe à protons, H+ATPase. 

      Breton, S; Smith, P; Brown, D (Masson, Paris, 1997)
    • La toxine de Pasteurella multocida, un activateur de la mitogenèse et de la réorganisation du cytosquelette. 

      Chailler, P; Dudet, LI; Martineau-Doizé, B (Masson, Paris, 1997)
    • Le génome d'une archaéobactérie entièrement séquencé : la génomique comparative peut commencer 

      Denamur, E (Masson, Paris, 1997)
    • Devons-nous introduire des considérations éthiques dans la nomenclature médicale ? 

      Gilgenkrantz, Simone (Masson, Paris, 1997)
    • Les inhibiteurs de croissance des cellules mammaires 

      Rouayrenc, JF (Masson, Paris, 1997)
    • Maladies rénales génétiques : des implications bien au-delà de la génétique. 

      Grünfeld, JP (Masson, Paris, 1997)
    • La polykystose autosomique dominante : progrès cliniques et génétiques 

      Pirson, Y; Chauveau, D; Watson, ML; Zeier, M; Breuning, M (Masson, Paris, 1997)
      La polykystose autosomique dominante est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. Elle est caractérisée par le développement de multiples kystes dans le rein, lié à une sécrétion liquidienne dans des structures ...
    • L'asymétrie des mammifères 

      Gilgenkrantz, H (Masson, Paris, 1997)
    • Daguerre, Donné et Foucault : trois francs-tireurs créent la microphotographie 

      Richet, G (Masson, Paris, 1997)
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