médecine/sciences 1997: Articles
Voici les éléments 76-78 de 304
-
Le mystère de la dystrophie myotonique de Steinert reste entier : amplification d'un CTG mais plusieurs gènes impliqués dans la pathologie ?
(Masson, Paris, 1997)Les cinq dernières années ont été marquées par la découverte d’un mécanisme moléculaire de maladies génétiques, encore inédit, celui des triplets répétés instables. Cette anomalie moléculaire qui montre une forte ... -
La voie des récepteurs Torso et Sevenless chez la drosophile : un modèle pour l'étude de la signalisation cellulaire par les récepteurs tyrosine kinase.
(Masson, Paris, 1997)Chez la drosophile, des stratégies génétiques très efficaces ont été mises au point pour étudier la transmission du signal par les récepteurs tyrosine kinase Torso et Sevenless. Ceux-ci sont impliqués respectivement ... -
Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
(Masson, Paris, 1997)Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ...