Parcourir médecine/sciences 1997 par auteur "Gilgenkrantz, S"
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L'absence de clavicule dans la dysplasie cléidocranienne : un détail révélateur... d'un important facteur de l'ostéogenèse.
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Après le YAC, voici les MAC/HAC, ou comment fabriquer des chromosomes artificiels humains
Arveiler, B; Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Le bonheur en héritage
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997) -
Cytogénétique chromosomique et génétique moléculaire : une hybridation réussie
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Des chromosomes par morceaux
Arveiler, B; Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Un gène à homéoboîte impliqué dans la petite taille dans le syndrome de Turner
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Le gène KVLQT1 mis en cause dans le syndrome de Beckwith-Wiedemann : un incroyable chef d'orchestre
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997) -
Les levures au service des maladies peroxysomiales
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
La protéine spécifique du testicule. Premiers aperçus fonctionnels.
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997) -
Le retard mental de la trisomie 21 serait dû à la présence d'un seul gène en triple dose
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Le signal Notch, CADASIL et syndrome d'Alagille
Gilgenkrantz, S; Tournier-Lasserve, E (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
Syndrome de Rieger : encore un facteur de transcription impliqué dans une dysmorphie oculo-dento-faciale.
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997) -
Syndrome de Saethre Chotzen et syndrome de Holt-Oram : implication de deux nouveaux gènes de développement, TWIST et TBX5
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997) -
Système rhésus : le modèle proposé par Fisher et Race revu et corrigé 50 ans après.
Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1997) -
UBE3A, un gène inattendu impliqué dans le syndrome d'Angelman
Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997)