MS 1996 num. 12
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libre opinion
Histoire de la médicine et des sciences
Faits et chiffres
Nouvelles/Brèves
- Sommaire des brèves, p.1407
- Les craniosynostoses en quête d'un classement, p.1419
- Syndrome de persistance des canaux de Müller: plusieurs gènes, des mutations très variées, une mutation majeure, p.1419
- Une protéine de la morphogenèse osseuse impliquée pour la première fois dans une maladie humaine, p.1420
- Les protéines GAP des grandes protéines G trimériques, p.1430
- La dimérisation de la kinase Raf est-elle suffisante à son activation ?, p.1430
- Expression du gène de l'insuline : le gène E2A est-t-il vraiment important ?, p.1430
- Le double jeu de la tyrosine phosphatase PRL-1 sur le système digestif : signe la croissance dans le foie, et la différenciation dans l'intestin, p.1431
- HNF-6, prototype d'une nouvelle classe de facteurs de transcription, p.1431
- Caractérisation du site de fixation du Mg2+ dans les métalloprotéines: peut-être la fin d'une longue frustration ?, p.1432
- Le constat de la recombinaison illégitime dans le cancer rénal papillaire, p.1432
- Une mutation de l'ADN génomique corrigée par l'"oligonucléotide magique", p.1443
- Vers la correction métabolique de la maladie de Fabry ?, p.1443
- Un avantage sélectif pour des cellules souches transfectées par un gène correcteur ?, p.1443
- Une nouvelle famille de répresseurs de tumeurs : Les EXT, p.1444
- Et si nous allions aux champignons ? ou la découverte du gène de l'alcaptonurie, p.1444
- Surdité liée à l'X (DFN3) : le gène POU3F4 n'explique pas tout, p.1445
- La delta-sarcoglycane vraisemblablement impliquée dans la dystrophie des ceintures de type F, p.1445
- Un cousin éloigné de la dystrophine ou de l'utrophine chez la drosophile ?, p.1446
- Ataxies spino-cérébelleuses dominantes : en attendant un classement rationnel, p.1446
- Les antigènes des groupes sanguins, p.1447
- Les fonctions des chimiokines ne sont pas toutes redondantes !, p.1452
- La protéine Bcl2, une cible du pouvoir pro-apoptotique de la protéase du VIH, p.1452
- L'hypométhylation active le gène Xist, ce qui conduit à l'inactivation des chromosomes X, p.1459
- Fréquence des cellules maternelles dans le sang de cordon. Quelle importance ?, p.1459
- Une même sémantique pour les mots et pour les images, p.1460
- Le plus petit génome eucaryote connu, p.1460
- La mort en ce jardin..., p.1461
- La protéine p53 peut-elle aussi protéger les cellules de l'apoptose ?, p.1461
- Les effets nocturnes de l'alcool : la croissance en danger !, p.1461
- Nos cousins, les archébactéries du genre Sulfolobus, p.1462
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index 1996
Voir les articles
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Les formes 1 et 3 du diabète de la maturité MODY sont liées à des déficits hétérozygotes en facteurs de transcription HNF4 et HNF1
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Brèves
(Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Dernière heure : Maladies neurodégénératives par expansion de polyglutamines : le sixième gène cloné (SCA2)
(Masson Périodiques, Paris, 1996)
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