Recherche
Voici les éléments 1-10 de 26
L’inhibition chimique de NAT10 corrige les défauts des cellules laminopathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Altérations du PRC2 au sein des tumeurs malignes associées à la neurofibromatose de type 1 : des cellules de Schwann sans aucun complexe !
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Coopération entre mutation somatique et variant génétique de susceptibilité dans le sarcome d’Ewing
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Oncogène Kras et cancer du pancréas : Trente ans plus tard
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
La mutation ponctuelle de l’oncogène Kras confère un gain de prolifération non contrôlée pour la cellule cancéreuse qui acquiert ainsi un pouvoir oncogénique amplifié. Cette mutation est retrouvée dans 75 à 95 % des cancers ...
L’effet Warburg : De la théorie du cancer aux applications thérapeutiques en cancérologie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Le métabolisme des cellules cancéreuses décrit par Otto Warburg dans les années 1930 est devenu une marque spécifique associée au cancer, appelée « effet Warburg ». Les cellules cancéreuses puisent leur énergie essentiellement ...
Biologie du processus métastatique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La formation de métastases est un événement critique de l’histoire naturelle d’un cancer et elle s’accompagne d’un pronostic clinique sombre. Mécanistiquement, le processus métastatique est un ensemble d’étapes distinctes, ...
Une approche réductionniste du cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’approche réductionniste attribue l’émergence d’une tumeur et son évolution à des évènements génétiques. L’accumulation d’altérations dans l’expression de gènes provoque l’émergence d’un clone et de sous-clones. Un équilibre ...
L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux ...
L’hétérogénéité intratumorale : Un obstacle darwinien à la médecine personnalisée ? (1)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gène PNPLA2
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La myopathie due à des mutations du gène PNPLA2 est une entité rare entraînant une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus dont le muscle et les leucocytes. Ce gène code l’ATGL (adipose triacylglycerol ...