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Une souris peut-elle fabriquer un pancréas d’éléphant ? 

Coulombel, Laure (EDK, 2010)
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Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires 

Lapique, Nicolas; Benenson, Yaakov (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN 

Goyenvalle, Aurélie; Griffith, Graziella; Avril, Aurélie; Amthor, Helge; Garcia, Luis (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales 

López, Paula; Girardi, Erika; Pfeffer, Sébastien (EDP Sciences, 2019)
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants ...
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Prévenir la transmission des mutations de l’ADN mitochondrial par don de cytoplasme : où en est-on ? 

Steffann, Julie; Bonnefont, Jean-Paul; Frydman, Nelly (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
L’annonce récente de la naissance d’un enfant issu d’un transfert du fuseau méiotique d’un ovocyte d’une patiente porteuse d’une mutation de l’ADN mitochondrial vers un ovocyte d’une patiente non atteinte (« donneuse de ...
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PCR digitale en micro-compartiments : II. Apport pour la détection quantitative d’ADN tumoral circulant 

Caen, Ouriel; Nizard, Philippe; Garrigou, Sonia; Perez-Toralla, Karla; Zonta, Eleonora; Laurent-Puig, Pierre; Taly, Valérie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La recherche d’altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L’analyse de l’ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, ...
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Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique 

Vandecasteele, Marie; Senova, Yann-Suhan; Palfi, Stéphane; Dugué, Guillaume P. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington 

Merienne, Nicolas; Déglon, Nicole (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
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Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature 

Gargaun, Elena (EDP Sciences, 2019)
Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale (SMA ou spinal muscular atrophy) ...
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Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
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