Les vecteurs adéno-associés recombinants (AAVr) sont des outils particulièrement efficaces pour le transfert de gènes in vivo. De ce fait, un grand nombre d’essais précliniques et cliniques de thérapies géniques utilisent ...

Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont à l’origine de toutes les cellules sanguines produites au cours de la vie d’un organisme. Elles apparaissent pendant la vie embryonnaire, période pendant laquelle elles vont ...

Classer les espèces et reconstruire l’histoire évolutive sont des activités intimement reliées, mais la nature exacte de leur relation fait toujours débat. Leurs disciplines respectives – la taxonomie et la phylogénétique ...

Durant les vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la compréhension de la pathogénie des diverses formes de surdités, congénitales ou acquises. L’identification de gènes responsables de ...

La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...

Les tyrosine-kinases (TK) régulent la signalisation intracellulaire induite par de nombreux stimulus extracellulaires et conduisent à la croissance ou à l’adhésion cellulaires. La dérégulation de leur activité leur confère ...