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Voici les éléments 21-30 de 205
Chroniques génomiques - CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Targeted modification of genes (“gene editing”) is made much easier by the recently developed CRISPR-Cas9 system. This has raised alarm about possible uses of this technology for germline modification of the human genome; ...
Stratégies génétiques, immunologiques et pharmacologiques au service d’une nouvelle génération de virus anticancéreux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Depuis plus d’un siècle, la littérature médicale rapporte des cas d’infections virales à l’origine de régressions tumorales. Ce phénomène, aujourd’hui compris, peut être exploité pour la thérapie des cancers. Il fait ...
Un nouvel espoir : greffer des cellules souches dans l’oreille interne
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
La levure à vin : Modèle d’étude des gènes et des maladies humaines dans un contexte personnalisé
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La sépiaptérine réductase : Une nouvelle cible pour traiter les douleurs neuropathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’immunothérapie au service de la chimiothérapie, de nouvelles avancées
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
De nombreuses évidences expérimentales obtenues ces dernières années mettent en évidence le rôle majeur de l’immunosurveillance des tumeurs. Le système immunitaire reconnaît les tumeurs et peut provoquer leur rejet, mais ...
Radio-immunothérapie alpha : Principes et intérêts en immunité antitumorale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La radioimmunothérapie alpha (RITα) est une thérapie anticancéreuse vectorisée utilisant généralement un anticorps monoclonal spécifique d’un antigène tumoral couplé à un émetteur de particules α. Les émetteurs α représentent ...
Rôle et ciblage de l’intégrine α4β7 dans la physiopathologie des MICI et de l’infection par le VIH
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les intégrines forment une grande famille de molécules impliquées dans de nombreux processus biologiques. Elles orchestrent les mécanismes d’adhésion entre cellules et matrice extracellulaire, dès le développement embryonnaire ...
Intégration des vecteurs AAV et mutagenèse insertionnelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Les vecteurs adéno-associés recombinants (AAVr) sont des outils particulièrement efficaces pour le transfert de gènes in vivo. De ce fait, un grand nombre d’essais précliniques et cliniques de thérapies géniques utilisent ...
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...