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La p53, gardienne des familles. 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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Vers la compréhension moléculaire des hyperkératoses héréditaires 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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Le syndrome de Costello : un trouble de l'élastogenèse. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2000)
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Un journaliste du Chicago Tribune remporte le Prix Pulitzer pour ses articles sur le projet " Diversité du génome humain ". 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1998)
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Mam1 fait régner l'ordre chez les centromères pendant la méiose. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2001)
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Néomutations, âge paternel et syndrome d'Apert 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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Comparaison mitose-méiose : nuances subtiles pour le passage G1→phase S. 

Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1998)
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Diabètes insipides héréditaires : un nouveau gène responsable du syndrome de Wolfram. 

Bichet, DG; Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1998)
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Un second gène pour la maladie de Rendu-Osler. 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2000)
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