Recherche
Voici les éléments 51-60 de 60
Les organoïdes de rétine : Un nouvel outil pour comprendre et traiter les maladies rétiniennes
(EDP Sciences, 2020)
Les organoïdes de rétine dérivés de cellules souches pluripotentes représentent une avancée importante pour l’étude du développement de la rétine et offrent de nouvelles possibilités pour l’étude des maladies associées ...
Restauration de la vision: Science-fiction ou réalité ?
(EDP Sciences, 2020)
Les prothèses visuelles ont pour objet de redonner une vision utile aux patients devenus aveugles. Cette vision utile doit leur permettre de retrouver une autonomie dans la société pour leurs déplacements, la reconnaissance ...
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie
(EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...
Brèves
(EDP Sciences, 2020)
L’unité d’enseignement « Immunopathologie » qui propose les brèves de ce numéro est suivie par des étudiants des sept parcours recherche du Master Biologie Santé de l’Université de Montpellier. On y étudie les bases ...
Une piste en immunothérapie du cancer : Cibler la signalisation des cellules NK
(EDP Sciences, 2020)
Récepteurs purinergiques et fibrose hépatique
(EDP Sciences, 2020)
Pour la cinquième année, dans le cadre du module d’enseignement
« Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les
étudiants du Master « Biologie Santé » ...
Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile : Un morceau d’histoire de la médecine
(EDP Sciences, 2020)
On convient de dire qu’une génération est nécessaire pour faire émerger une nouvelle famille de médicaments. L’amyotrophie spinale infantile (SMA), après l’élucidation du gène causal en 1995, dispose depuis peu de deux ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...
Les neuropilines : Des cibles pertinentes pour améliorer le traitement des cancers
(EDP Sciences, 2020)
Une angiogenèse exacerbée est une des caractéristiques («
hallmarks ») du cancer, définies par Hanahan et
Weinberg1. Cependant, le ciblage de la voie de signalisation du
...
La réponse au stress du réticulum endoplasmique dans la physiopathologie des maladies chroniques du foie
(EDP Sciences, 2020)
La prévalence des maladies chroniques du foie ne cesse d’augmenter, du fait de la pandémie de l’obésité. Ces maladies s’étendent de la bégnine stéatose à la stéatopathie non alcoolique (NASH) qui peut évoluer vers le ...