Recherche
Voici les éléments 571-580 de 601
Les facteurs OvoL : Des régulateurs clés de la plasticité épithélium-mésenchyme et des cellules souches
(EDP Sciences, 2020)
Des avancées majeures révèlent l’hétérogénéité intra-tumorale des cancers d’origine épithéliale, incluant des cellules initiatrices de tumeurs qui ressemblent aux cellules souches adultes. Les cellules souches normales et ...
Développement et maintenance du système neuromusculaire
(EDP Sciences, 2020)
Diseases of the locomotor system are at the origin of disabilities with severe social and economic consequences. The study of the neuromuscular system development and maintenance has become a key challenge for the scientific ...
La dégénérescence maculaire liée à l’âge: La piste du fer
(EDP Sciences, 2020)
En raison de l’intense activité physiologique de la fonction visuelle, l’homéostasie du fer dans la rétine y est contrôlée localement. Sous l’effet de sa dérégulation (qui a des origines génétiques, environnementales, ou ...
William Harvey réinterprété à la lumière de l’évolution des espèces (I) : Comment et pourquoi la phylogenèse circulatoire s’intègre dans l’évolution des espèces
(EDP Sciences, 2020)
Au commencement est la pompe cardiaque qui produit un flux sanguin cyclique (énergie cinétique, Ek). En 1619, William Harvey (1578-1657) décrit expérimentalement, en utilisant des garrots veineux ou artériels, l’anatomie ...
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie
(EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...
Variations pathogènes de NDE1 et microlissencéphalie : De la pathologie au développement cérébral normal
(EDP Sciences, 2020)
Les variants pathogènes du gène
NDE1
sont responsables de microlissencéphalies chez l’homme et constituent le déficit de la neurogenèse le plus sévère décrit à ce jour. Le gène
NDE1
...