Les intégrines forment une grande famille de molécules impliquées dans de nombreux processus biologiques. Elles orchestrent les mécanismes d’adhésion entre cellules et matrice extracellulaire, dès le développement embryonnaire ...

Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...

Les vecteurs adéno-associés recombinants (AAVr) sont des outils particulièrement efficaces pour le transfert de gènes in vivo. De ce fait, un grand nombre d’essais précliniques et cliniques de thérapies géniques utilisent ...

Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...

Durant les vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la compréhension de la pathogénie des diverses formes de surdités, congénitales ou acquises. L’identification de gènes responsables de ...

Les microARN (miARN) sont de petits ARN non codants qui contrôlent négativement l’expression de leurs cibles. Par leur mutiplicité d’action, ils jouent un rôle majeur dans nombre de processus physiologiques et dans la ...

La génomique du cancer du sein ouvre la voie à des traitements toujours plus personnalisés. Alors que le nombre de thérapies ciblées en développement augmente, les analyses à haut débit ont révélé l’hétérogénéité moléculaire ...