JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • Recherche
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • Recherche
Ecoutez

Auteur

  • Blum, David (2)
  • Bossard, Pascale (2)
  • Buée, Luc (2)
  • Delarasse, Cécile (2)
  • Dorothée, Guillaume (2)
  • Humbert, Sandrine (2)
  • Jordan, Bertrand (2)
  • Laporte, Jocelyn (2)
  • Pucéat, Michel (2)
  • Solary, Éric (2)
  • ... Voir plus

Découvrir cette collection par mots-clés MeSH

  • anatomopathologie (141)
  • Humains (141)
  • métabolisme (141)
  • physiologie (107)
  • Animaux (90)
  • génétique (82)
  • Souris (40)
  • étiologie (26)
  • Tumeurs (25)
  • Modèles biologiques (24)
  • ... Voir plus

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Recherche

Afficher les filtres de recherche avancéeMasquer les filtres de recherche avancée

Affiner la recherche

Utilisez des filtres pour affiner les résultats de votre recherche.

Voici les éléments 121-130 de 141

  • Options de tri :
  • Pertinence
  • Ordre alphabétique (A à Z)
  • Ordre alphabétique (Z à A)
  • Ordre chronologique (croissant)
  • Ordre chronologique (décroissant)
  • Résultats par page :
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
Thumbnail

Chroniques génomiques - Un cadeau empoisonné 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2020)
GWAS analysis of severe Covid patients implicates a major locus on chromosome 3. The corresponding 50 kb segment appears to originate from Neanderthal/Sapiens crossings, raising interesting evolutionary questions.
Thumbnail

Effet neuroprotecteur du lactate dans l’hypoxie-ischémie cérébrale néonatale 

Roumes, Hélène; Pellerin, Luc; Bouzier-Sore, Anne-Karine (EDP Sciences, 2020)
Thumbnail

Atrophie villositaire intestinale dans un nouveau modèle murin de la maladie cœliaque 

Abadie, Valérie (EDP Sciences, 2020)
Thumbnail

Identification des cellules dendritiques inflammatoires par analyse multi-omique 

Dutertre, Charles-Antoine; Ginhoux, Florent (EDP Sciences, 2020)
Thumbnail

Les facteurs OvoL : Des régulateurs clés de la plasticité épithélium-mésenchyme et des cellules souches 

Mancheno-Ferris, Alexandra; Polesello, Cédric; Payre, François (EDP Sciences, 2020)
Des avancées majeures révèlent l’hétérogénéité intra-tumorale des cancers d’origine épithéliale, incluant des cellules initiatrices de tumeurs qui ressemblent aux cellules souches adultes. Les cellules souches normales et ...
Thumbnail

La dégénérescence maculaire liée à l’âge: La piste du fer 

Courtois, Yves; Youale, Jenny; Behar-Cohen, Francine; Picard, Émilie (EDP Sciences, 2020)
En raison de l’intense activité physiologique de la fonction visuelle, l’homéostasie du fer dans la rétine y est contrôlée localement. Sous l’effet de sa dérégulation (qui a des origines génétiques, environnementales, ou ...
Thumbnail

Les myélinosomes : une nouvelle voie du contrôle de qualité des protéines 

Marina, Yefimova; Ravel, Celia; Anne-Sophie, Neyroud; Béré, Emile; Bourmeyster, Nicolas (EDP Sciences, 2020)
Deux voies de dégradation des protéines mal repliées sont classiquement décrites : la voie du protéasome et la voie de l’autophagie. Nous décrivons ici une nouvelle voie de protéostase cellulaire ne dégradant pas la protéine ...
Thumbnail

Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie 

Baron, Morgane; Froguel, Philippe; Bonnefond, Amélie (EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...
Thumbnail

Sur les origines inflammatoires de la DMLA 

Roubeix, Christophe; Sahel, José-Alain; Guillonneau, Xavier; Delarasse, Cécile; Sennlaub, Florian (EDP Sciences, 2020)
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est une maladie multifactorielle hautement héréditaire qui survient chez le sujet âgé et est causée par une combinaison de facteurs de risques génétiques et environnementaux. ...
Thumbnail

Rôle pathogénique de l’expression anormale de la tétraspanine CD9 par les cellules épithéliales pariétales dans les glomérulopathies extracapillaires 

Lazareth, Hélène; Lenoir, Olivia; Hénique, Carole; Bouzigues, Cédric; Boucheix, Claude; Tharaux, Pierre-Louis (EDP Sciences, 2020)
  • 1
  • . . .
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13