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William Harvey réinterprété à la lumière de l’évolution des espèces (I) : Comment et pourquoi la phylogenèse circulatoire s’intègre dans l’évolution des espèces 

Michel, Jean-Baptiste (EDP Sciences, 2020)
Au commencement est la pompe cardiaque qui produit un flux sanguin cyclique (énergie cinétique, Ek). En 1619, William Harvey (1578-1657) décrit expérimentalement, en utilisant des garrots veineux ou artériels, l’anatomie ...
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Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie 

Baron, Morgane; Froguel, Philippe; Bonnefond, Amélie (EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...
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Rôle pathogénique de l’expression anormale de la tétraspanine CD9 par les cellules épithéliales pariétales dans les glomérulopathies extracapillaires 

Lazareth, Hélène; Lenoir, Olivia; Hénique, Carole; Bouzigues, Cédric; Boucheix, Claude; Tharaux, Pierre-Louis (EDP Sciences, 2020)
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Les ARN circulaires, acteurs et biomarqueurs dans le cancer 

Ladet, Julien; Mortreux, Franck (EDP Sciences, 2020)
Dans le cadre du module d’enseignement Communication Scientifique et Littérature du Master Biologie Moléculaire et Cellulaire de Lyon, les étudiants des parcours M2 Génopath et Biologie de la Peau se ...
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La voie de signalisation du récepteur DAF-2 (Insuline/IGF-1) : un acteur clé du vieillissement musculaire 

Solyga, Mathilde; Solari, Florence (EDP Sciences, 2020)
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Récepteurs purinergiques et fibrose hépatique 

Chouiter, Amelle; Dali, Abdel-Rafik; Dellis, Olivier (EDP Sciences, 2020)
Pour la cinquième année, dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les étudiants du Master « Biologie Santé » ...
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Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile : Un morceau d’histoire de la médecine 

Braun, Serge (EDP Sciences, 2020)
On convient de dire qu’une génération est nécessaire pour faire émerger une nouvelle famille de médicaments. L’amyotrophie spinale infantile (SMA), après l’élucidation du gène causal en 1995, dispose depuis peu de deux ...
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Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique 

Barkats, Martine (EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du gène SMN1. Cette ...
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Pierre Chardin, un pionnier de la découverte des gènes et protéines de la superfamille Ras 

Barelli, Hélène; Camonis, Jacques; de Gunzburg, Jean; Goud, Bruno; Moreau-Gachelin, Françoise; Wittinghofer, Alfred; Zahraoui, Ahmed (EDP Sciences, 2020)
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Allier les capacités anti-tumorales des CAR-T cells aux propriétés des exosomes : une approche innovante pour combattre le cancer 

Fusilier, Zoé; Ferran, Hermine (EDP Sciences, 2020)
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la promotion 2019-2020 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie ...
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