JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • Recherche
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • Recherche
Ecoutez

Auteur

  • Gilgenkrantz, Hélène (4)
  • Gosselet, Fabien (4)
  • Aberdam, Daniel (3)
  • Arnoult, Christophe (3)
  • de Massy, Bernard (3)
  • Grey, Corinne (3)
  • Labie, Dominique (3)
  • Mounier, Rémi (3)
  • Neyrolles, Olivier (3)
  • Prévot, Vincent (3)
  • ... Voir plus

Découvrir cette collection par mots-clés MeSH

  • Animaux (353)
  • Humains (353)
  • métabolisme (353)
  • physiologie (353)
  • génétique (198)
  • Souris (137)
  • Modèles biologiques (91)
  • immunologie (68)
  • anatomopathologie (67)
  • étiologie (56)
  • ... Voir plus

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Recherche

Afficher les filtres de recherche avancéeMasquer les filtres de recherche avancée

Affiner la recherche

Utilisez des filtres pour affiner les résultats de votre recherche.

Voici les éléments 341-350 de 353

  • Options de tri :
  • Pertinence
  • Ordre alphabétique (A à Z)
  • Ordre alphabétique (Z à A)
  • Ordre chronologique (croissant)
  • Ordre chronologique (décroissant)
  • Résultats par page :
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
Thumbnail

Une mutation ponctuelle dans la protéine Rrp9 de la particule U3 entraîne un découplage des clivages précoces de l’ARN pré-ribosomique 

Rederstorff, Mathieu (EDP Sciences, 2020)
Thumbnail

La saga de l’induction neurale : presque un siècle de recherche 

Moreau, Marc; Leclerc, Catherine; Néant, Isabelle (EDP Sciences, 2020)
La formation du système nerveux débute par l’induction neurale, un processus qui permet aux cellules de l’ectoderme (tissu cible) d’acquérir un destin neural en réponse à des signaux provenant du mésoderme dorsal (tissu ...
Thumbnail

Récepteurs des œstrogènes et vieillissement artériel 

Marjollet, Juline; Buscato, Mélissa; Davezac, Morgane; Vessieres, Emilie; Gosset, Anna; Adlanmerini, Marine; Henrion, Daniel; Lenfant, Francoise; Arnal, Jean-François; Fontaine, Coralie (EDP Sciences, 2024)
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont souvent perçues comme étant principalement masculines, alors qu’elles représentent la première cause de mortalité chez les femmes. Bien que les effets bénéfiques des œstrogènes ...
Thumbnail

TMPRSS2 est le récepteur cellulaire du coronavirus saisonnier HKU1 

Saunders, Nell; Schwartz, Olivier (EDP Sciences, 2024)
Thumbnail

La petite GTPase ARF1 coordonne le métabolisme des acides gras et l’homéostasie mitochondriale 

Enkler, Ludovic; Spang, Anne (EDP Sciences, 2024)
Thumbnail

Contrôles des paramètres des domaines nucléaires par les microtubules et la protéine MACF1 

Ghasemizadeh, Alireza; Gache, Vincent (EDP Sciences, 2024)
Les fibres du muscle squelettique sont des syncytia formés par la fusion de dizaines ou centaines de cellules progénitrices mononucléées. Au cours de la myogenèse, les noyaux arrivant des cellules progénitrices parcourent ...
Thumbnail

L’ingénierie ciblée de l’épigénome 

Martin, Hedvika; Wassef, Michel (EDP Sciences, 2024)
La différenciation et l’homéostasie cellulaires reposent sur des mécanismes élaborés de contrôle de l’expression des gènes, qui permettent aux différents lignages cellulaires d’un organisme d’établir puis de « mémoriser » ...
Thumbnail

Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I : Une piste thérapeutique potentielle 

Lessard, Lola; Gallay, Laure; Mounier, Rémi (EDP Sciences, 2024)
La dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie génétique responsable d’une altération multi-systémique de l’épissage alternatif. En conséquence, de nombreuses voies de signalisation cellulaires sont dérégulées. ...
Thumbnail

Cellules souches musculaires et métabolisme dans la dystrophie musculaire de Duchenne, focus sur la kinase AMPK 

Saugues, Audrey; Kneppers, Anita; Mounier, Rémi (EDP Sciences, 2024)
Par leur activité myogénique, les cellules souches musculaires (CSM) adultes sont cruciales pour la régénération du muscle strié squelettique. Après activation, elles prolifèrent, se différencient puis fusionnent pour ...
Thumbnail

Rôle des protéines G3BP dans la réplication du virus SARS-CoV-2 

Aubé, Corentin; Murigneux, Émilie; Softic, Laurent; Judith, Delphine; Berlioz-Torrent, Clarisse; Gallois-Montbrun, Sarah (EDP Sciences, 2024)
  • 1
  • . . .
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13