Parcourir Revue médecine/sciences par sujet "Sclérose latérale amyotrophique"
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Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine : Une piste dans la sclérose latérale amyotrophique
(EDP Sciences, 2018)L’énergie est le principal facteur déterminant de la viabilité neuronale. Dans cette synthèse, nous proposons l’hypothèse d’une activation anormale de la glycolyse aérobie par la stimulation de la voie de signalisation ... -
Formes sauvages et mutées de TDP-1/TDP-43 dans la SLA : Rôles respectifs dans la propagation de la neurodégénérescence
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
L’optineurine et les dysfonctionnements mitochondriaux dans la neurodégénérescence
(EDP Sciences, 2024)L’optineurine (OPTN) est une protéine multifonctionnelle jouant un rôle crucial en tant que récepteur dans l’autophagie sélective. Les mutations du gène OPTN sont liées à des ... -
Nécroptose des motoneurones dans des modèles de sclérose latérale amyotrophique familiale ou sporadique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Le philosophe au laboratoire : Le cas de la sclérose latérale amyotrophique
(EDP Sciences, 2022) -
Sclérose latérale amyotrophique, jonction neuromusculaire et déficit énergétique
(EDK, 2008)La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone de l’adulte la plus fréquente. Une partie des cas de SLA est liée à des mutations du gène codant la superoxyde dismutase à cuivre/zinc (SOD1) et l’analyse ... -
Séquences provenant d’éléments génétiques mobiles, face cachée du génome humain
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Les données actuelles estiment que les éléments génétiques mobiles représentent plus de la moitié du génome humain. La littérature est en perpétuelle évolution à ce sujet compte tenu de l’évolution du séquençage et des ...