MS 1991 num. 07
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Lettre à m/s
Éditorial
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Libre opinion
Mini-Synthèses
chroniques génomiques
Lexique
Faits et chiffres
Nouvelles/Brèves
- Sommaire des brèves, p.735
- Correction de la mutation drépanocytaire par recombinaison homologue, p.735
- Diabètes insulino-dépendants obtenus par infection de souris transgéniques exprimant dans le pancréas un des antigènes du virus infectant, p.738
- Le produit du gène bcr est une protéine GAP active sur un membre de la famille Ras, p.739
- Clonage de l'ADNc du récepteur de l'angiotensine II, p.739
-
Le facteur vasorelaxant d'origine endothéliale (EDRF) atténue l'effet vasoconstricteur de l'angiotensine II sur l'artériole
préglomérulaire, p.739 - A quoi sert la protéine de Tamm-Horsfall ?, p.741
-
Ciblage de l'expression d'une estérase virale pour étudier le rôle de l'acétylation des acides sialiques au cours du développement
précoce et de la différenciation, p.743 - Hépatocarcinogenèse chez les souris exprimant un transgène HBx, p.743
- La protéine de liaison du FK 506 n'est pas l'inhibiteur protéique 2 de la protéine kinase C, p.743
- Effets de l'IGF1 (insulin-like growth factor 1) dans le nanisme de Laron par insensibilité à l'hormone de croissance, p.745
- La mélanostatine, un nouveau neuropeptide régulateur de l'activité hypophysaire, p.745
- L'acide ursodésoxycholique dans la cirrhose biliaire primitive : affirmation d'un acquis thérapeutique, p.747
- Pourquoi les souris femelles se contentent d'un seul chromosome X, p.750
- Le type plaquettaire de la maladie de Von Willebrand, p.750
- Inhibiteurs mixtes de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et de l'enképhalinase, p.751
- Perspectives actuelles du traitement de la maladie de Gaucher par remplacement enzymatique, p.752
- L'atrophie musculaire spinale et bulbaire liée à l'X associée à des mutations du récepteur des androgènes, p.752
- Le monoxyde d'azote, diminue l'adhérence des leucocytes à l'endothélium vasculaire, p.753
- Maladie des "yeux de poisson" HDL-cholestérol et activité lécithine-cholestérol acyltransférase (LCAT), p.754
- Une prédisposition génétique à la maladie de Creutzfeldt-Jakob iatrogène et sporadique ?, p.754
- Essai de traitement de la maladie d'Alzheimer par le chélateur desferrioxamine, p.754
Voir les articles
-
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Compte-rendu du symposium international sur l'aldostérone (Fontevraud juin 1991)
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Gène H19 de la souris, empreinte parentale et syndrome de Beckwith-Wiedemann
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)
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