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Voici les éléments 1-10 de 14
Des anomalies de la L1CAM à l'origine d'hydrocéphalies et d'autres syndromes cérébraux
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Un point sur les "empreintes génomiques"
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Inactivation du gène de la neurofibromatose (NF-1) chez la souris
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Une rétinite pigmentaire 'digénique" en deux loci non liés
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Dégénérescence de motoneurones chez des souris transgéniques portant un mutant de la superoxyde dismutase humaine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
L'invalidation du facteur de transcription GATA-2 chez la souris perturbe l'hématopoïèse
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Anomalies du récepteur de facteur de croissance FGFR2 dans la craniodysostose de Crouzon
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Des mutations d'un récepteur couplé à une protéine G sont cause d'anomalies familiales du métabolisme du calcium
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
L'agmatine, un nouveau neurotransmetteur ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)