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Interprétation des résultats issus du séquençage à haut débit pour les maladies génétiques : Mise en place d’une homogénéisation nationale en France

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Date
2024
Auteur
Gorokhova, Svetlana
Rouzier, Cécile
Acquaviva-Bourdain, Cécile
Baert-Desurmont, Stéphanie
Caputo, Sandrine
Chatron, Nicolas
Coulet, Florence
Doco-Fenzy, Martine
Keren, Boris
Le Marechal, Cédric
Nicolas, Gaël
Procaccio, Vincent
Richard, Pascale
Romanet, Pauline
Snanoudj, Sarah
Muller, Jean
Krahn, Martin
Saugier-Veber, Pascale
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MS_2024_10_0767.html (23.20Ko)
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Metadata
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Pour citer ce document
Gorokhova, Svetlana ; Rouzier, Cécile ; Acquaviva-Bourdain, Cécile ; Baert-Desurmont, Stéphanie ; Caputo, Sandrine ; Chatron, Nicolas ; Coulet, Florence ; Doco-Fenzy, Martine ; Keren, Boris ; Le Marechal, Cédric ; Nicolas, Gaël ; Procaccio, Vincent ; Richard, Pascale ; Romanet, Pauline ; Snanoudj, Sarah ; Muller, Jean ; Krahn, Martin ; Saugier-Veber, Pascale ; Interprétation des résultats issus du séquençage à haut débit pour les maladies génétiques : Mise en place d’une homogénéisation nationale en France, Med Sci (Paris), Vol. 40, N° 10 ; p. 767-769 ; DOI : 10.1051/medsci/2024104
URI
http://hdl.handle.net/10608/15203
Collections
  • médecine/Sciences 2024 Numéro 10
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