• Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire 

      Goret, Marie; Massana-Muñoz, Xènia; Nattarayan, Vasugi; Reiss, David; Laporte, Jocelyn (EDP Sciences, 2023)
      La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet ...
    • Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ? 

      Mathieu, Maxime; Girousse, Amandine; Sengenès, Coralie (EDP Sciences, 2023)
      Les progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs), cellules stromales mésenchymateuses (CSMs) résidentes du muscle squelettique, jouent un rôle crucial dans l’homéostasie et la régénération musculaire via leur activité paracrine. ...
    • GDF5 : Un candidat thérapeutique dans la lutte contre la sarcopénie 

      Piétri-Rouxel, France; Falcone, Sestina; Traoré, Massiré (EDP Sciences, 2023)
      La sarcopénie est une maladie musculaire complexe liée à l’âge qui affecte entre 10 à 16 % des personnes âgées de plus 65 ans. Elle se caractérise par une perte excessive de la masse musculaire et de la force. Malgré la ...