Parcourir médecine/Sciences 2023 Hors série 1 - Les Cahiers de Myologie par date de publication
Voici les éléments 1-16 de 16
-
Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?
(EDP Sciences, 2023)Les progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs), cellules stromales mésenchymateuses (CSMs) résidentes du muscle squelettique, jouent un rôle crucial dans l’homéostasie et la régénération musculaire via leur activité paracrine. ... -
Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine
(EDP Sciences, 2023)Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des affections génétiquement et phénotypiquement très hétérogènes responsables d’un déficit de la transmission neuromusculaire. Les formes dites post-synaptiques sont les ... -
Les omiques au service de la myologie
(EDP Sciences, 2023)Malgré les efforts de la recherche biomédicale, les mécanismes pathologiques et les cibles thérapeutiques des maladies restent difficiles à identifier. L’essor des technologies à haut débit a conduit au développement de ... -
Réseau microtubulaire et fonctionnalité du muscle strié squelettique
(EDP Sciences, 2023)Les muscles striés squelettiques sont constitués de cellules post-mitotiques et multinucléées : les fibres musculaires, dans lesquelles les noyaux sont régulièrement espacés et positionnés à leur périphérie. Ce positionnement ... -
Le rôle inattendu des gouttelettes lipidiques dans la régulation du destin des cellules souches musculaires
(EDP Sciences, 2023)Les cellules souches musculaires (CSM) sont des cellules souches résidentes du muscle squelettique responsables de la régénération de ce dernier. Il est de plus en plus évident que la capacité des CSM à s’auto-renouveler ... -
Histones méthyltransférases et myogenèse régénérative : Un focus sur SETDB1
(EDP Sciences, 2023)Le muscle strié squelettique adulte est composé de milliers de fibres (myofibres) capables de se contracter, permettant ainsi les mouvements volontaires. Après une lésion musculaire, les cellules souches musculaires ... -
CRIPSR-Cas9 : Une stratégie thérapeutique pour les laminopathies ?
(EDP Sciences, 2023) -
Nanopore et télomères
(EDP Sciences, 2023) -
GDF5 : Un candidat thérapeutique dans la lutte contre la sarcopénie
(EDP Sciences, 2023)La sarcopénie est une maladie musculaire complexe liée à l’âge qui affecte entre 10 à 16 % des personnes âgées de plus 65 ans. Elle se caractérise par une perte excessive de la masse musculaire et de la force. Malgré la ... -
La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2
(EDP Sciences, 2023)La myopathie centronucléaire autosomique dominante (AD-CNM) est une myopathie congénitale rare caractérisée par une faiblesse musculaire et par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires en absence de tout ... -
Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire
(EDP Sciences, 2023)La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet ... -
Les journées caribéennes des maladies rares et orphelines 2022
(EDP Sciences, 2023) -
Un nouveau groupe de travail recherche Filnemus : GT-MEC
(EDP Sciences, 2023) -
La Société Française de Myologie fête ses vingt ans !
(EDP Sciences, 2023) -
Hommage à Jeanette Erdmann
(EDP Sciences, 2023) -
Le syndrome de Schwartz-Jampel
(EDP Sciences, 2023)Le syndrome de Schwartz-Jampel (SJS, OMIM #255800) est une affection génétique ultra-rare définie par des manifestations myotoniques et des anomalies ostéo-articulaires. Transmis selon un mode autosomique récessif, sa ...