| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-18T14:49:37Z | |
| dc.date.available | 2023-12-18T14:49:37Z | |
| dc.date.issued | 2015 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Première étape vers un nouvel outil pour le traitement de la myopathie. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 février, 2015, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14357 | |
| dc.description | Des travaux de recherche associant des chercheurs du CNRS, de l’UVSQ et de l’Inserm au sein du laboratoire END-ICAP1, en collaboration avec une équipe de l’université de Berne, démontrent le potentiel thérapeutique d’une nouvelle classe d’oligonucléotides2 de synthèse pour le traitement de la myopathie de Duchenne (DMD) par chirurgie de l’ARN. Testée chez la souris, cette nouvelle génération de molécules se révèle cliniquement supérieure à celles en cours d’évaluation chez les patients DMD, notamment au niveau des fonctions cardiaque et respiratoire et du système nerveux central. Ces résultats sont publiés le 2 février 2015 dans la revue Nature Medecine. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 février, 2015, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Première étape vers un nouvel outil pour le traitement de la myopathie | fr |
| dc.type | Archives | fr |
