| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-18T14:40:37Z | |
| dc.date.available | 2023-12-18T14:40:37Z | |
| dc.date.issued | 2015 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Nouveau succès de thérapie génique pour une maladie rare du système immunitaire : le syndrome de Wiskott-Aldrich . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 21 avril, 2015, 4 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14336 | |
| dc.description | Les équipes du Département de Biothérapie avec le CIC Biothérapies (AP HP/Inserm), et du service d'immunologie-hématologie pédiatrique de l'hôpital Necker Enfants-Malades (AP-HP), coordonnées par Marina Cavazzana, Salima Hacein-Bey Abina et Alain Fischer, les équipes du laboratoire Généthon pilotées par Anne Galy, directrice de recherche Inserm (Généthon/InsermUMR-S951) et les équipes de !'University College of London et du Great Ormond Street Hospital {Londres) coordonnées par Adrian Thrasher et Bobby Gaspar ont démontré l'efficacité d'une thérapie génique dans le Syndrome de Wiskott-Aldrich. Six des sept enfants traités ont vu leur système immunitaire rétabli et leur état clinique s'améliorer. Ces travaux publiés ce jour dans JAMA ont été réalisés avec le soutien de l'AFM-Téléthon. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 21 avril, 2015, 4 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Nouveau succès de thérapie génique pour une maladie rare du système immunitaire : le syndrome de Wiskott-Aldrich | fr |
| dc.type | Archives | fr |
