| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-15T10:01:05Z | |
| dc.date.available | 2023-12-15T10:01:05Z | |
| dc.date.issued | 2014 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Améliorer la chimiothérapie en empêchant la réparation des cellules tumorales. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 février, 2014, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14230 | |
| dc.description | Les chimiothérapies sont des traitements anticancéreux dont le principe consiste à induire des lésions dans l’ADN des cellules tumorales afin d’inhiber leur prolifération. Toutefois, de manière naturelle l'organisme tente de réparer ces lésions et diminue ainsi l'efficacité des chimiothérapies. Bloquer les mécanismes de réparation de l’ADN permettrait de potentialiser la chimiothérapie en diminuant la résistance des cellules au traitement. Une équipe de chercheurs dirigée par Frédéric Coin, directeur de recherche l'Inserm à l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire de Strasbourg (Unité mixte Inserm/CNRS/Université de Strasbourg) a découvert une nouvelle molécule, inhibitrice de la réparation : la spironolactone, qui laisse entrevoir à très court terme son utilisation comme adjuvant aux chimiothérapies. Leurs résultats sont publiés dans Chemistry&Biology. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 février, 2014, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Améliorer la chimiothérapie en empêchant la réparation des cellules tumorales | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Coin, Frédéric | |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 964 Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC) | |
