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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T15:17:28Z
dc.date.available2023-12-14T15:17:28Z
dc.date.issued2013fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Mucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutique . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,16 septembre, 2013, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/14180
dc.descriptionLa mucoviscidose est une maladie génétique létale qui touche en France 1 enfant pour 4500 naissances. Une équipe internationale menée par des chercheurs de l'Institut fédératif de recherche Necker-Enfants malades (CNRS/lnserm/Université Paris Descartes)\ sous la direction d'Aleksander Edelman, vient de découvrir deux nouvelles molécules qui pourraient traiter les patients porteurs de la mutation la plus fréquente. À l'aide d'un criblage virtuel et d'expérimentations sur des souris et des cellules humaines en culture, les chercheurs ont pu sélectionner, parmi 200 000 molécules, deux composés permettant à la protéine mutée responsable de la maladie de se déployer et de remplir sa fonction. Ces résultats ont été publiés en ligne dans la revue EMBO Molecular Medicine.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,16 septembre, 2013, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleMucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutiquefr
dc.typeArchivesfr


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