| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-14T15:17:28Z | |
| dc.date.available | 2023-12-14T15:17:28Z | |
| dc.date.issued | 2013 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Mucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutique . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,16 septembre, 2013, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14180 | |
| dc.description | La mucoviscidose est une maladie génétique létale qui touche en France 1 enfant pour 4500 naissances. Une équipe internationale menée par des chercheurs de l'Institut fédératif de recherche Necker-Enfants malades (CNRS/lnserm/Université Paris Descartes)\ sous la direction d'Aleksander Edelman, vient de découvrir deux nouvelles molécules qui pourraient traiter les patients porteurs de la mutation la plus fréquente. À l'aide d'un criblage virtuel et d'expérimentations sur des souris et des cellules humaines en culture, les chercheurs ont pu sélectionner, parmi 200 000 molécules, deux composés permettant à la protéine mutée responsable de la maladie de se déployer et de remplir sa fonction. Ces résultats ont été publiés en ligne dans la revue EMBO Molecular Medicine. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,16 septembre, 2013, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Mucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutique | fr |
| dc.type | Archives | fr |
