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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T15:16:57Z
dc.date.available2023-12-14T15:16:57Z
dc.date.issued2013fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Une nouvelle piste thérapeutique pour les maladies à prions et la maladie d’Alzheimer. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,22 août, 2013, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/14172
dc.descriptionLes travaux réalisés par les équipes de Benoit Schneider, et Odile Kellermann (Unité Inserm 747 « Cellules Souches, Signalisation et Prions », Université Paris Descartes) ainsi que de Jean-Marie Launay (Unité Inserm 942 Hôpital Lariboisière et fondation FondaMental), publiés dans Nature Medicine, mettent au jour une enzyme, la kinase PDK1, impliquée dans l’accumulation, dans les neurones, des protéines pathologiques caractéristiques des maladies à prions et de la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs démontrent que le blocage pharmacologique de cette enzyme exerce un effet bénéfique contre ces pathologies. Le détail de ces travaux est publié dans la revue Nature Medicinefr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,22 août, 2013, 3 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleUne nouvelle piste thérapeutique pour les maladies à prions et la maladie d’Alzheimerfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 747 "Cellules Souches, Signalisation et Prions" Université Paris Descartes
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 942 "Biomarqueurs et maladies cardiaques"


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