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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T15:02:24Z
dc.date.available2023-12-14T15:02:24Z
dc.date.issued2012fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Le gène HOIL1 à l’orgine d’une nouvelle maladie rare. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 29 octobre, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/14075
dc.descriptionLa chercheuse Capucine Picard, l’équipe de l’unité Inserm 980 "Génétique Humaine et maladies infectieuses" / Université Paris Descartes dirigée par Jean-Laurent Casanova et des chersheurs d’un laboratoire CNRS / Institut Pasteur dirigée par Alain Israël sont parvenus à identifier le rôle du gène HOIL1 dans le cas de l'association paradoxale d’un déficit immunitaire avec une maladie auto-inflammatoire chronique et un déficit musculaire, chez 3 enfants issus de 2 familles différentes. Cette étude marque encore une fois l’influence de la génétique dans la réponse de l’organisme aux agents infectieux. Ces travaux sont publiés online sur le site de la revue Nature Immunology, depuis le 28 octobre 2012.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 29 octobre, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleLe gène HOIL1 à l’orgine d’une nouvelle maladie rarefr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationPicard, Capucine
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 980 « Génétique Humaine et maladies infectieuses »


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