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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T15:01:14Z
dc.date.available2023-12-14T15:01:14Z
dc.date.issued2012fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Vers le développement de substituts du bisphénol A. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 3 janvier, 2012, 10 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/14060
dc.descriptionTrès présent dans notre environnement domestique, le bisphénol A (BPA) est suspecté d'induire des effets hormonaux chez l'Homme. Des chercheurs de l'Inserm et du CNRS à Montpellier ont étudié au niveau moléculaire les interactions entre le BPA, ses dérivés et le récepteur des estrogènes, une de ses principales cibles. Dans cette étude publiée dans PNAS, les chercheurs décrivent pour la première fois le mode d'action de ce composé à l'échelle moléculaire et présentent un outil bio-informatique capable à la fois de prédire son interaction avec le récepteur en 3D, et d'évaluer les liaisons de potentiels substituts à ce récepteur. Ces résultats permettront à terme d’orienter la synthèse de nouveaux composés conservant leurs caractéristiques industrielles mais dénués de propriétés hormonales.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 3 janvier, 2012, 10 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleVers le développement de substituts du bisphénol Afr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationBalaguer, Patrick
dc.contributor.affiliationUnité mixte de recherche 896 Inserm/UM1/CRLC Val d'Aurelle "IRCM - Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier" Equipe Signalisation Hormonale et Cancer
dc.contributor.affiliationBourguet, William
dc.contributor.affiliationCentre de Biochimie Structurale/ CNRS UMR5048 / INSERM U1054 Equipe Récepteurs Nucléaires et Epigénétique 29 rue de Navacelles


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