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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T14:01:48Z
dc.date.available2023-12-14T14:01:48Z
dc.date.issued2012fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Jamais deux sans trois : Une réaction en chaine nécessaire pour éviter la formation des tumeurs. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 janvier, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13986
dc.descriptionLa protéine P53, connue pour contrôler la vie ou la mort des cellules, est un des acteurs clés de la recherche contre le cancer. Son inactivation est constatée chez 50% des personnes atteintes de cancers. Si les chercheurs réussissaient à rétablir la présence de p53 chez les malades, ils tiendraient peut-être une piste thérapeutique prometteuse. Toutefois, p53 n’agit pas seule. Son expression est liée à celle de Mdm2. Dans un article qui parait cette semaine dans la revue Cancer Cell, Robin Fahraeus et ses collaborateurs de l’Unité Inserm 940 « Cibles Thérapeutiques du Cancer » démontrent que la réponse cellulaire à un dommage de l’ADN nécessite l’intervention de la protéine kinase ATM pour permettre à Mdm2 de réguler positivement ou négativement la protéine p53.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 janvier, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleJamais deux sans trois : Une réaction en chaine nécessaire pour éviter la formation des tumeursfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationFAHRAEUS, Robin
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 940 « Cibles Thérapeutiques du Cancer »


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