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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T16:20:42Z
dc.date.available2023-08-04T16:20:42Z
dc.date.issued2011fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. La fragilité des chromosomes mieux comprise . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 23 décembre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13948
dc.descriptionPourquoi certaines régions chromosomiques sont-elles sensibles à l'apparition de cassures ? Répondre à cette question est crucial, car cette fragilité est impliquée dans le développement de tumeurs. Une équipe de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (CNRS/lnserm/Université de Strasbourg) vient de lever une partie du voile sur ce mystère. Laszlo Tora et ses collègues ont découvert que les cassures au niveau des gènes humains les plus longs sont dues à un phénomène jugé jusqu'ici peu probable dans les cellules des mammifères : une interférence entre deux processus génétiques clefs, la transcription et la réplication de l'ADN. Publiés dans le journal Molecular Cel/ du 23 décembre 2011, ces travaux pourraient mener, à terme, à des stratégies anti-tumorales inédites.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 23 décembre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleLa fragilité des chromosomes mieux comprisefr
dc.typeArchivesfr


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