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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T16:19:48Z
dc.date.available2023-08-04T16:19:48Z
dc.date.issued2011fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Progéria : résultats prometteurs d'une nouvelle thérapie génique chez l'animal . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 26 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13932
dc.descriptionDepuis quelques années, la recherche scientifique autour de la Progéria, maladie qui entraine un vieillissement prématuré des enfants, avance à grand pas. En 2003 le gène a été découvert par l'équipe de Nicolas Lévy et en 2008 douze enfants ont pu entrer dans un essai clinique combinant deux molécules dans le but de ralentir les effets du vieillissement précoce caractéristique de la maladie. Toutefois, les chercheurs poursuivent leurs efforts, pour, cette fois-ci, tenter de corriger les conséquences du défaut génétique à l'origine de la Progéria. Jusqu'alors aucun modèle mimant exactement les effets de la maladie chez l'homme n'existait. Les travaux menés en étroite collaboration depuis plusieurs années par l'équipe lnserm/Université de la Méditerranée de Nicolas Lévy et Annachiara De Sandre-Giovannoli avec l'équipe de Carlos L6pez-Otín (Université d'Oviedo) a permis de créer un tel modèle. Le traitement des souris par thérapie génique a permis de rallonger significativement la durée de vie et d'améliorer plusieurs paramètres chez des souris traitées.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 26 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleProgéria : résultats prometteurs d'une nouvelle thérapie génique chez l'animalfr
dc.typeArchivesfr


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