Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T16:19:42Z
dc.date.available2023-08-04T16:19:42Z
dc.date.issued2011fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Découverte d’un gène de prédisposition commun au mélanome et au cancer du rein. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13930
dc.descriptionUne étude, réalisée par l’Inserm et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR) de Villejuif et coordonnée par le Dr Brigitte Bressac-de Paillerets, chef du Service de Génétique de l’IGR, a permis d’identifier une mutation génétique responsable d’une prédisposition commune au mélanome (cancer de la peau) et au carcinome rénal (cancer du rein). La mutation concernée est appelée Mi-E318K, elle apparait sur le gène codant pour une protéine appelée MITF (Facteur de Transcription associé à la Microphthalmie) et confère à ce gène muté une suractivité entrainant une augmentation de risque de mélanome et de cancer du rein chez les individus porteurs de cette mutation. Les résultats de cette étude1 viennent d’être publiés sous forme de lettre dans la revue scientifique Nature, en ligne sur leur site Internet.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleDécouverte d’un gène de prédisposition commun au mélanome et au cancer du reinfr
dc.typeArchivesfr


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée