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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T16:19:33Z
dc.date.available2023-08-04T16:19:33Z
dc.date.issued2011fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Vers l’utilisation des cellules souches adultes iPS pour la thérapie génique. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 13 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13928
dc.descriptionDans le cadre d’un projet mené par des équipes de l’université de Cambridge et du Sanger Institute, en collaboration avec une équipe de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, des chercheurs montrent pour la première fois que des cellules souches adultes appelées iPS1, produites à partir de cellules de patients atteints d’une maladie du foie, peuvent être génétiquement corrigées puis différenciées en cellules hépatiques pour participer à une régénération du foie dans un modèle animal. Ces travaux, publiés le 12 octobre sur le site de la revue Nature, constituent une preuve de concept majeure pour envisager le recours futur à ces cellules souches chez l’Homme, en vue d’une thérapie génique.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 13 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleVers l’utilisation des cellules souches adultes iPS pour la thérapie géniquefr
dc.typeArchivesfr


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