| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T16:18:49Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T16:18:49Z | |
| dc.date.issued | 2011 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Découverte d’un nouveau gène dont les mutations sont associées à la maladie de Parkinson. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 16 septembre 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13916 | |
| dc.description | Des recherches menées conjointement par l’équipe dAlain Destée et Marie Christine Chartier-Harlin, au sein de Mixte de Recherche Inserm 837 « Centre de recherche Jean Pierre Aubert » (Inserm / Université Lille 2 Droit et Santé/ CHRU) en collaboration avec des chercheurs canadiens ont permis d’identifier une mutation génétique qui est liée à l’apparition d’une forme familiale de la maladie de Parkinson transmise selon le mode autosomique dominant. Les détails de ces travaux sont publiés dans The American Journal of Human Genetics. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 16 septembre 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Découverte d’un nouveau gène dont les mutations sont associées à la maladie de Parkinson | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 837 « Centre de recherche Jean Pierre Aubert » Evénements moléculaires associés aux stades précoces de la maladie de Parkinson | |
