| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T16:17:58Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T16:17:58Z | |
| dc.date.issued | 2011 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Schizophrénie : une maladie plurielle. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 juillet 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13901 | |
| dc.description | Cherchant à mieux comprendre les causes de la schizophrénie, Marie Odile Krebs, de l’Unité 894 Inserm – Université Paris Descartes « Centre de psychiatrie et neurosciences », à l’hôpital Sainte-Anne et Guy A. Rouleau de l’Université de Montréal (Canada) ont utilisé une nouvelle approche pour séquencer l'ADN d’individus atteints de schizophrénie. Le but des chercheurs était d’identifier des variations génétiques susceptibles d’être impliquées dans la schizophrénie. Se démarquant d’une approche « gène candidat », les analyses génétiques ont été faites en examinant l’ensemble de l’exome1 d’individus atteints de schizophrénie et dont les parents ne montraient aucun signe de la maladie. Premiers résultats de « whole exome » dans la schizophrénie, ces travaux ont été publiés dans la revue Nature Genetics | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 juillet 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Schizophrénie : une maladie plurielle | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité mixte de recherche 894 Inserm Université Paris Descartes « Centre de psychiatrie et Neurosciences» | |
