dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
dc.contributor.editor | Inserm | fr |
dc.date.accessioned | 2023-08-04T16:15:44Z | |
dc.date.available | 2023-08-04T16:15:44Z | |
dc.date.issued | 2011 | fr |
dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Identification d’un nouveau groupe de mutations génétiques. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 7 avril 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13862 | |
dc.description | Pour la première fois, Patrick Edery du Centre de recherche en neurosciences de Lyon (Inserm/CNRS/Université de Lyon 1), Anne-Louise Leutenegger de l’unité Inserm 946 « Variabilité génétique et maladies humaines » à Paris et leurs collaborateurs ont décrit un nouveau groupe de mutations génétiques grâce au séquençage du génome. Les chercheurs ont montré l’implication d’un petit ARN dans une maladie génétique chez l’Homme (syndrome de TaybiLinder). Ce petit ARN, appelé ARNsn – pour Small Nuclear ARN – intervient lors d’une étape cruciale qui précède la synthèse des protéines. La découverte de mutations sur l’ARNsn permettrait à terme l’identification rapide de gènes impliqués dans le développement du cerveau, des os et d’autres tissus. Des perspectives thérapeutiques pourraient en découler. Ces résultats sont publiés dans la revue Science datée du 8 avril 2011. | fr |
dc.language.iso | fr | fr |
dc.publisher | Inserm | fr |
dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 7 avril 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
dc.title | Identification d’un nouveau groupe de mutations génétiques | fr |
dc.type | Archives | fr |
dc.contributor.affiliation | Unité mixte de recherche 1028 (Inserm/CNRS/Université Lyon 1) « Centre de recherche en neurosciences de Lyon » | |
dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 946 « Variabilité génétique et maladies humaines » | |