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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T16:01:57Z
dc.date.available2023-08-04T16:01:57Z
dc.date.issued2010fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Consortium sur l’autisme : Découverte de nouveaux gènes. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 10 juin 2010, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13666
dc.descriptionDeuxième cause de handicap d’origine neurologique chez les personnes âgées, la maladie de Parkinson touche près de 150 000 personnes en France. Les tremblements et les raideurs caractéristiques de la maladie sont dus essentiellement à l’altération dans le cerveau des neurones qui véhiculent la dopamine. Aujourd’hui, l’équipe de Chantal François et d’Etienne Hirsch (Centre de recherche de l’Institut du cerveau et de la moelle épinière, CNRS/Inserm/UPMC) suggère que les troubles de la marche, observés chez les patients à un stade avancé de la maladie, seraient liés à la dégénérescence d’un autre type de neurones, les neurones cholinergiques. Selon les auteurs, ils pourraient constituer une nouvelle cible potentielle pour le traitement pharmacologique des patients devenus résistants au traitement initial par la dopamine.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 10 juin 2010, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleConsortium sur l’autisme : Découverte de nouveaux gènesfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationInserm U952 /CNRS UMR7224/UPMC « Physiopathologie des maladies du système nerveux central », Paris


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