Déficit en carnitine palmitoyl transférase 2 Le bézafibrate efficace dans le traitement de cette myopathie mitochondriale
Résumé
Une équipe de chercheurs (Laboratoire CNRS « Transporteurs mitochondriaux et métabolisme » situé à l’Université Paris Descartes) et de médecins (CIC Necker, Hôpital Necker–enfants malades (AP-HP), Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière (APHP)) coordonnée par Fatima Djouadi, chargée de recherche à l’Inserm, et JeanPaul Bonnefont vient de mettre en évidence le bénéfice potentiel du bézafibrate, un médicament déjà disponible pour diminuer le taux sanguin des lipides, dans le traitement d’une myopathie métabolique, le déficit en Carnitine Palmitoyl Transférase 2 (CPT2). Ce premier essai clinique a démontré qu’un traitement par le bézafibrate d’une durée de six mois stimule les fonctions métaboliques musculaires et entraîne une amélioration des capacités d’activité physique et une diminution des douleurs musculaires.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Déficit en carnitine palmitoyl transférase 2 Le bézafibrate efficace dans le traitement de cette myopathie mitochondriale. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 19 février 2009, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous