| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:52:59Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:52:59Z | |
| dc.date.issued | 2009 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 9 janvier, 2009, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13514 | |
| dc.description | Le dépistage de la trisomie 21 fait l’objet d’une règlementation spécifique en France imposant l’obtention du consentement écrit des femmes. Une étude menée par l’unité Inserm 912 « Sciences économiques et sociales, systèmes de sante, sociétés » et le Département de gynécologie-obstétrique de l’hôpital Poissy-Saint Germain dans les Yvelines révèle pourtant que les femmes sont susceptibles de mal comprendre les différentes étapes de ce dépistage. Les chercheurs montrent ainsi que la moitié des femmes qui ont accepté une échographie et un test sanguin n’avaient pas conscience qu’elles pourraient être amenées à prendre d’autres décisions : faire ou non une amniocentèse et, en cas de diagnostic avéré de trisomie 21, poursuivre ou interrompre leur grossesse. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 9 janvier, 2009, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Expertise collective | |
