| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:49:20Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:49:20Z | |
| dc.date.issued | 2008 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Espoir pour la progeria, une maladie rare du vieillissement accéléré. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 30 juin, 2008, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13467 | |
| dc.description | Les chercheurs de l’unité mixte CEA-Inserm du SHFJ (U797 - Neuroimagerie & Psychiatrie) en partenariat avec l’Institut de Psychiatrie de Londres (IoP) viennent de montrer que le cortex du lobe temporal du cerveau d‘adolescents atteints de schizophrénie présente des anomalies anatomiques. L’étude a porté sur une cinquantaine d’adolescents âgés de 16 ans en moyenne. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 30 juin, 2008, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Espoir pour la progeria, une maladie rare du vieillissement accéléré | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Inserm UMR_S 910 « Génétique médicale et génomique fonctionnelle » - Marseille | |
