Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T15:38:41Z
dc.date.available2023-08-04T15:38:41Z
dc.date.issued2007fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Une nouvelle maladie génétique responsable de fragilité vasculaire mise au jour. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 26 décembre, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13407
dc.descriptionLa découverte de mutations dans un gène du collagène par Emmanuelle Plaisier, au sein de l’équipe coordonnée par Pierre Ronco, directeur de l’unité Inserm/Université Pierre et Marie Curie-702 « Remodelage et réparation du tissu rénal », permet de comprendre le mécanisme de certaines maladies rares jusqu’à présent mal identifiées.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 26 décembre, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleUne nouvelle maladie génétique responsable de fragilité vasculaire mise au jourfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationUnité Inserm/Université Pierre et Marie Curie- 702 “Remodelage et réparation du tissu rénal” – Paris


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée