| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:35:25Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:35:25Z | |
| dc.date.issued | 2007 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Découverte de l’origine cellulaire des tumeurs d’Ewing. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 4 mai, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13351 | |
| dc.description | Des chercheurs de Inserm à l’Institut Curie viennent d’identifier les cellules à l’origine des tumeurs d’Ewing : il s’agit des cellules du mésenchyme, le tissu conjonctif servant de soutien aux autres tissus. Cette tumeur de l’os de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte, pour laquelle l’Institut Curie est le centre de référence en France, survient suite à l’apparition d’une erreur génétique dans les cellules du mésenchyme. Les chercheurs ont, par ailleurs, réussi à « forcer » les cellules tumorales à redevenir des cellules mésenchymateuses quasiment normales. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 4 mai, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Découverte de l’origine cellulaire des tumeurs d’Ewing | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 830 « Génétique et Biologie des cancers » - Paris | |
